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México, 30 May (Notimex).- Especialistas del Instituto Politécnico de Oporto, en colaboración con el grupo español Tecnalia Corporation Tecnológica, validan la usabilidad de un innovador prototipo de electroestimulación funcional, para personas que sufrieron un accidente vascular cerebral.
Alrededor de la mitad de los pacientes que sufrieron esta patología, presentan seis meses después del accidente, disfunción de los miembros superiores (moderado a grave) y sólo entre 5 a 20 por ciento tienen recuperación total.
El prototipo de electroestimulación funcional (FES-ABLE) surge así como una herramienta prometedora para la rehabilitación en individuos con esta morbilidad, considerando la evidencia demostrada de una efectiva estimulación del área del cerebro asociada al control motor.
El objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes, con impacto en la reducción de los costos de la salud, informó en un comunicado el Instituto Politécnico de Oporto.
Con financiamiento asignado por la Fundación General CSIC, este proyecto de investigación está a cargo de expertos de la Escuela Superior de Salud del Instituto Politécnico de Oporto, a través del Centro de Investigación en Rehabilitación (CIR) y del Centro de Estudios de Movimiento y Actividad Humana (CEMAH) con el consorcio español Tecnalia Corporation Tecnológica.

El sistema de electroestimulación multicanal permite la identificación de nuevas alternativas terapéuticas para las diferentes condiciones de los accidentes vasculares cerebrales.
Rubim Santos, del CEMAH, reconoció que el concepto de estimulación eléctrica funcional no es nueva, pero destacó que la novedad de este prototipo consiste en que es un aparato más eficiente que se adapta a diferentes tipos de lesiones.
Sabemos cómo el accidente cerebrovascular es una enfermedad que se manifiesta en el movimiento disfuncional, provocando desequilibrio, debilidad o parálisis, siendo la primera causa de dependencia en el adulto y la morbilidad a largo plazo.
La disfunción del movimiento, compromete y afecta la autonomía, por lo que rehabilitación es determinante para los pacientes.
El instituto informó en su comunicado, que el prototipo se probará en pacientes para después buscar la difícil transición del laboratorio a una escala más amplia, en la que el prototipo sea accesible comercialmente a unidades hospitalarias, clínicas y para especialistas fisioterapeutas.
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